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                        平板菌落計數法

                        • 更新時間:2024-02-20
                        • 產品型號:
                        • 產品價格:

                        平板菌落計數法是將等測樣品經適當稀釋后,其中的微生物充分分散為單個細胞,取一定量的稀釋液接種到平板上,經過培養,由每個單細胞生長繁殖而形成的肉眼可見的菌落,即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞。

                        典型配置全自動菌落計數儀價格區間面議
                        產地類別國產

                        平板菌落計數法是將等測樣品經適當稀釋后,其中的微生物充分分散為單個細胞,取一定量的稀釋液接種到平板上,經過培養,由每個單細胞生長繁殖而形成的肉眼可見的菌落,即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞。統計菌落數,根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數。
                        1、編號 
                        取無菌平皿9套,分別標明為10-4、10-5、10-6各三套,另取6支無菌試管分別標記為10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。 
                        2、稀釋 
                        用1mL無菌吸管吸取1mL已充分混勻的大腸桿菌菌懸液,精確地放0.5mL至10-1的試管中,此即為10倍稀釋,將多余的菌液放回原菌液中。 
                        將10-1試管充分振蕩、混勻。另取一支1ml吸管插入10-1試管中來回吹吸菌液三次,進一步將菌體分散、混勻。動作不要太猛太快,吸時插入,吹時提出,再用此吸管吸取10-1菌液1mL,精確地放0.5mL至10-2試管中,此即為100倍稀釋,依次類推, 
                        3、取樣
                        用三支1ml無菌吸定分別吸取10-4、10-5、10-6的稀釋菌懸液各1mL,對號放入編好號的無菌平皿中,每個平皿放0.2mL 
                        4、倒平板 
                        盡快向上述盛有不同稀釋菌液的平皿中倒入融化后冷卻至45度的LB培養基約15-20ml,置水平位置迅速旋動平皿,使培養基與菌液混合均勻。 
                        5、培養 
                        倒置于37度培養箱中培養48小時,
                         6、計數 
                        算出同一稀釋度三個平板上的菌落平均數,并按下列公式進行計算; 每毫升中菌落形成單位(cfu)= 同一稀釋度三次重復的平均菌落數×稀釋倍數×5

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